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IgA nephropathy (IgAN) is one of the most common glomerular diseases world-wide. Its natural history is consistent with a clinical onset in the first decades of life. Clinical indicators of poor prognosis are proteinuria and hypertension. Angiotensin-converting enzyme-inhibitors (ACE-I) are a promising treatment, since angiotensin II playes a key role in glomerular hypertension and permselectivity and modulates mesangial and tubular cell functions.
After the great success of the fIrst issue of the series, the International Yearbook of Nephrology 1989, we were encouraged to proceed in our editorial venture to update nephrologists yearly, on all rapidly-changing areas of nephrology. Thus we have chosen new topics and appointed experts in the fIeld, asking them to give an objective review of the topic, up-dating the readers on the world-wide literature and providing them with a complete, accurate and up-to-date list of important, recent references. We have decided to maintain the successful format of the International Yearbook of Nephrology 1989. Thus each annual issue will be devided into sections; each section will have a different prim...
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Increasing the accumulation of aluminum in the bone (body) in cases of renal osteodystrophy may influence the histopathologic aspect of the bones. Alumi num blunts the effect of increased PTH secretion and favours the genesis of osteoid. That means, in cases of renal failure combined with aluminum accumulation, a relatively low bone tunover is found and no fibrosis of the bone marrow. Furthermore the amount of osteoid is increased. This means that there is evidence of osteomalacia especially when the latter is defined as an increased amount of osteoid covered with a relatively low number of cubic osteoblasts. To a certain extent the effect of aluminum accumulation is comparable to the effect...
Cet ouvrage aborde pour le pédiatre, le médecin généraliste, ou tout professionnel de la santé de l'enfant, l'ensemble des aspects de la prévention, du diagnostic et du suivi, ainsi que les différentes structures d'orientation et d'accueil à tous les âges de l'enfance (du nouveau-né à l'adolescence). Toutes les pathologies pédiatriques sont abordées et intégrées au sein de véritables monographies autonomes comme l'infectiologie, les urgences, les pathologies respiratoires, digestives ou neurologiques, les spécifi cités reliées à l'adolescence... L'ouvrage a bénéfi cié de la coordination d'experts reconnus ayant assuré la cohérence rédactionnelle des différents chap...
Le métabolisme phosphocalcique a été révolutionné au cours de la dernière décennie par des connaissances nouvelles à la fois en physiologie et en pathologie, avec la description de nouvelles hormones, de nouvelles boucles de régulation et de nouvelles maladies génétiques. Le champ des maladies phosphocalciques couvre des pathologies très variées, des désordres néonataux aux pathologies génétiques se révélant en fin d’adolescence ou à l’âge adulte, des convulsions hypocalcémiques aux pathologies lithiasiques rénales, en passant par les rachitismes, les calcifications ectopiques et les conséquences des maladies chroniques et des thérapeutiques. De nombreuses spéci...
Médecine et Santé de l'Adolescent est un ouvrage de référence qui aborde les problématiques médicales, somatiques, psychologiques et psychiatriques, sociales et culturelles de l'adolescent. Il s'adresse à tous les professionnels des équipes médicales et soignantes, mais aussi à ceux accompagnant les adolescents dans différents contextes (Aide Sociale à l'Enfance, Protection Judiciaire de la Jeunesse), milieux sociaux et médico-sociaux, Éducation nationale, Justice, associations. Il leur fournit des repères en vue de construire une culture commune et promou-voir un accompagnement interdisciplinaire. Il dresse un panorama complet de la médecine et santé de l'adolescent. Après...
Le champ de la néphrologie pédiatrique couvre des pathologies très variées, allant de l'infection urinaire et ses causes aux syndromes rares et à la transplantation rénale. Les patients pris en charge pour le dépistage et le traitement de ces maladies vont du fœtus à l'âge adulte. Cette spécialité nécessite une formation mixte de néphrologie et de médecine de l'enfant, mais ne pourrait exister sans d'étroites connexions avec l'urologie, l'immunologie, la génétique, l'infectiologie, l'anatomie pathologique, la réanimation, l'obstétrique, l'imagerie, la physiologie, la pédopsychiatrie, la biologie moléculaire, la biochimie, la biologie cellulaire, la médecine interne, la rhumatologie, la pharmacologie, l'endocrinologie, etc. Cet ouvrage, coordonné par Pierre Cochat et Etienne Bérard, est destiné à celles et ceux, néphrologues d'adulte ou pédiatres, qui souhaitent investir la spécialité (internes, assistants, étudiants du DIU) mais aussi à celles et ceux, plus expérimentés, qui côtoient les maladies rénales aiguës ou chroniques et qui ont besoin d'une vision globale de ces pathologies pour mieux les appréhender.
Quand une situation coïncide, qu’elle est en adéquation avec elle-même, elle est portée à se satisfaire de son adéquation et s’y enlise. Il faut donc défaire cette coïncidence qui se fige – ou dé-coïncider – pour y rouvrir des possibles et la remettre en chantier. De là que la dé-coïncidence ne projette pas de modèle, ne vise pas à établir un nouvel ordre, à faire surgir un nouveau monde. Elle n’est pas plus une « méthode », ne se programmant pas, qu’une « recette » qu’on ne ferait qu’appliquer. La dé-coïncidence est un art d’opérer : en détectant dans chaque situation bloquée dans son adéquation comment la fissurer, elle y re-déploie du même c...