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Gametogenesis and human genome
The biological DNA contained in the sperm is formed by the process called gametogenesis. It consists of different phases after which male and female sex cells are formed. The structure of DNA provides a mechanism for inheritance. The conformation adopted by the DNA depends on the level of hydration, the sequence of the DNA, the amount and direction of the super-winding, the chemical modifications of the bases, the type and concentration of metal ions and the presence of polyamines in solution.
Medical Genetics 1
Genetyka medyczna obejmuje wiele różnych dziedzin, w tym praktykę kliniczną lekarzy, doradców genetycznych i dietetyków, kliniczne diagnostyczne dzialania laboratoryjne oraz badania przyczyn i dziedziczenia zaburzeń genetycznych. Przyklady stanów, które mieszczą się w zakresie genetyki medycznej, obejmują wady wrodzone i dysmorfologię, upośledzenie umyslowe, autyzm, zaburzenia mitochondrialne, dysplazję szkieletową, zaburzenia tkanki lącznej, genetykę raka, teratogeny i diagnozę prenatalną. Genetyka medyczna staje się coraz ważniejsza w przypadku wielu powszechnych chorób. Zaczynają się nakladac inne specjalizacje medyczne, ponieważ ostatnie postępy w dziedzinie ge...
Medical genetics 1
Medical genetics encompasses many different areas, including the clinical practice of doctors, genetic counselors and nutritionists, clinical diagnostic laboratory activities and research on the causes and inheritance of genetic disorders. Examples of conditions that are within the scope of medical genetics include birth defects and dysmorphology, mental retardation, autism, mitochondrial disorders, skeletal dysplasia, connective tissue disorders, cancer genetics, teratogens and prenatal diagnosis. Medical genetics is becoming increasingly relevant for many common diseases. Overlaps with other medical specialties are beginning to emerge, as recent advances in genetics are revealing etiologie...
Classification of Genetic Diseases
Στην κλινική πράξη, η κύρια έννοια της γενετικής είναι ο ρόλος της ως η αιτία ενός μεγάλου αριθμού ασθενειών, οι οποίες μπορούν να παραχθούν μόνο με γενετικούς παράγοντες ή με συνδυασμό γενετικών παραγόντων συν την επίδραση περιβαλλοντικών παραγόντων. Χρωμοσωμικές διαταραχές, γενετικές εξετάσεις, γενετική χαρτογράφηση, ταυτοποίηση. Αυτό είναι ένα συνιστώμενο κείμενο, εύκολο στ...
Organization of Human Chromosomes
Od 2012 r. Tysiące ludzkich genomów zostało całkowicie zsekwencjonowanych, a wiele innych zostało zmapowanych przy niższych poziomach rozdzielczości. Uzyskane dane są wykorzystywane na całym świecie w naukach biomedycznych, antropologii, medycynie sądowej i innych gałęziach nauki. Ostatnie wyniki sugerują, że większość ogromnych ilości niekodującego DNA w genomie ma powiązane działania biochemiczne, w tym regulację ekspresji genów, organizację architektury chromosomów i sygnałów kontrolujących dziedzictwo epigenetyczne. Podsumowanie zawartości tej książki: Organizacja ludzkich chromosomów Organizacja jądra i rearanżacje w komórkach pluripotencjalnych Organizacja ludzkiego genomu Powtarzające się elementy i zaburzenia człowieka DNA mitochondrialne Podział komórek Cykl komórkowy Fazy mitozy Ludzki kariotyp Analiza kariotypu Rodzaje barwienia Mejoza Cytokineza The Second Meiotic Division (Meiosis II)
Classification of Genetic Diseases
மருத்துவ நடைமுறையில் மரபியலின் முக்கிய பொருள் ஏராளமான நோய்களுக்கான காரணியாகும், இது மரபணு காரணிகளால் மட்டுமே உருவாக்கப்படலாம் அல்லது மரபணு காரணிகளின் கலவையினாலும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் தாக்கத்தினாலும் உருவாக்கப்படலாம். குரோமோசோமால் கோளாறுகள், மரபண...
Εργαλεία Μοριακής Βιολογίας II
Περιεχόμενα αυτού του βιβλίου: ChIL-sequencing, ChIP-exo, ChIP-on-chip, Workflow of a ChIP-on-chip, ChIP-sequencing, Workflow of ChIP-sequencing, Chromatin ανοσοκαθίζηση, Cross- XChIP Linked ChIP( XChIP ), Σύγκριση XChIP και NChIP, NChIP Χρωμογενές in situ hybridization, COLD-PCR, COLD-PCR Επισκόπηση μεθόδου, Χρήση του COLD-PCR έως σήμερα, Πλεονεκτήματα του COLD-PCR, Μειονεκτήματα του COLD-PCR, Αποικία hybridization, Συνδυασμένη ανάλυση περιορισμού όξινου θειώδους, Community fingerprinting, Τεχνικές, Competitio...
遺伝病の分類
臨床診療では、遺伝学の主な意味は、多数の病気の原因としての役割であり、遺伝的要因のみによって、または遺伝的要因と環境的要因の影響によって生じる可能性があります。染色体異常、遺伝子検査、遺伝子マッピング、同定。これは推奨されるテキストであり、遺伝性障害の複雑な解釈に迷う人にとって読みやすい。 この本の内容の要約： 遺伝性疾患：分類 遺伝病の種類 単一遺伝子の欠陥 多因子遺伝（複雑） 染色体異常 ミトコンドリア病：ミトコンドリア遺伝学 ミトコンドリア病の遺伝的分類 プロテオパシー プロテオパシーリスト ヒトゲノムと遺伝の染色体基盤 遺伝病の臨床診断 遺伝子検査 遺伝子検査の種類 遺伝子マッピングと病気の特定 物理マップはどのように作成および使用されますか？ 遺伝的物理地図を統合する必要性 がん細胞遺伝学 ヒトゲノムとその染色体 ヒト染色体表意文字 DNA構造：簡単な要約
從中世紀醫學到公共衛生
西歐的中世紀醫學由古代，精神影響和克勞德•列維•斯特勞斯（ClaudeLévi-Strauss）所稱的"薩滿主義情結"和"社會共識"混合而成。在中世紀早期，西羅馬帝國淪陷後，標準醫學知識主要基於倖存的希臘和羅馬文字，這些文字保存在修道院和其他地方。許多人只是將希望寄託在教會和上帝身上，以治愈所有疾病。關於疾病起源和治癒的想法並非純粹是世俗的，而是基於一種世界觀，在這種世界觀中，命運，罪惡和星體影響等因素在任何物理原因中都起著重要的作用。同樣，治癒的效果也取決於患者和醫生的信念，而不是經驗證...
Tıp Tarihi
Tıp tarihi, toplumların hastalıklara yaklaşımlarında eski zamanlardan günümüze nasıl değiştiğini göstermektedir. İlk tıbbi gelenekler Babil, Çin, Mısır ve Hindistan'ın geleneklerini içerir. Hintliler tıbbi tanı, prognoz ve ileri tıbbi etik kavramlarını tanıttılar. Hipokrat Yemini antik Yunan'da MÖ 5. yüzyılda yazılmıştır ve bugün mesleğe girdiklerinde hekimlerin yemin ettiği yeminlere doğrudan bir ilham kaynağıdır. Orta Çağ'da eski ustalardan miras kalan cerrahi uygulamalar geliştirildi ve daha sonra Rogerius'un Cerrahi Uygulaması'nda sistematize edildi. Üniversiteler İtalya'da MS 1220 civarında doktorların sistematik eğitimine başladı.
