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Gene therapy is at the forefront of current techniques that aim to re-establish functional connectivity, after an insult to the brain, spinal cord or peripheral nerves. Gene therapy makes the most of the existing cellular machinery and anatomical networks to facilitate molecular changes in DNA, RNA and proteins aiming to repair these disrupted connections. For instance, gene therapy is currently being used to target genes in conditions including spinal cord injury, amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, stroke and multiple sclerosis, amongst others. The various delivery routes include viral-vectors, genetically modified cellular implants, naked DNA/RNA, liposomes, Cre-Lox re...
Science communication, as a multidisciplinary field, has developed remarkably in recent years. It is now a distinct and exceedingly dynamic science that melds theoretical approaches with practical experience. Formerly well-established theoretical models now seem out of step with the social reality of the sciences, and the previously clear-cut delineations and interacting domains between cultural fields have blurred. Communicating Science in Social Contexts examines that shift, which itself depicts a profound recomposition of knowledge fields, activities and dissemination practices, and the value accorded to science and technology. Communicating Science in Social Contexts is the product of long-term effort that would not have been possible without the research and expertise of the Public Communication of Science and Technology (PCST) Network and the editors. For nearly 20 years, this informal, international network has been organizing events and forums for discussion of the public communication of science.
Movement Disorders 4, the newest volume in the Blue Books in Neurology series provides you with rapid access to practical, clinical guidance on the diagnosis and pharmacologic treatment on the full range of movement disorders. Emphasizes the vast array of pharmacologic therapeutics, backed by clinical trials of the past 15 years to help you determine the best and most up-to-date drug therapy. Provides the latest on hot topics such as frontotemporal dementia and Tourette’s and related disorders, keeping you up to date on today’s issues. Presents the surgical management of Parkinson’s Disease to help you determine when to recommend surgery and for which patients. Includes extensive comprehensive information on Parkinson’s so you can better diagnose and treat PD patients. Offers more clinical details on tremors, differentiating between PD and other movement disorders and the genetics of movement disorders so you can determine which movement disorder is present.
Oxytocin is a pituitary hormone able to produce a multitude of heterogeneous central and peripheral responses. Within the central nervous system, oxytocin is synthesized by the hypothalamic parvocellular neurons and released in many different brain areas where it acts as a neuromodulator. It exerts pro-social and anxiolytic effects by promoting attachment, trust, maternal bonding, social affiliation, and eating and metabolic functions. Imbalances in the oxytocinergic system are implicated in neuropsychiatric diseases associated with altered socio-emotional competence, such as autism spectrum disorder, clinical depression, and eating disorders. Also, oxytocin impairments could affect memory f...
In 1993, the genetic mutation responsible for Huntington's disease (HD) was identified. Considered a milestone in human genomics, this discovery has led to nearly two decades of remarkable progress that has greatly increased our knowledge of HD, and documented an unexpectedly large and diverse range of biochemical and genetic perturbations that see
Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen: - ALS-Gene und genetische Beratung - Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien - Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics - Medikamentöse Therapie Physio- und Ergotherapie - Ernährung - Atemthe...
Die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) bedeutet das Vorliegen einer schwerwiegenden, bislang nicht heilbaren neurodegenerativen Erkrankung. Die Versorgung von ALS-Patienten stellt rasch enorme Anforderungen an Therapeuten, Ärzte und Angehörige. Die logopädische Therapie hat dabei einen besonders hohen Stellenwert, denn sie betrifft gleich drei wichtige Funktionsbereiche, die bei der ALS Lebensqualität und Überleben bestimmen: Atmung, Ernährung und Kommunikation. Mit diesem Buch wollen die drei Autoren - zwei Logopäden und ein Neurologe mit jeweils langjähriger Erfahrung in der Betreuung von ALS-Patienten - einen praxisorientierten Leitfaden bereitstellen, der Therapeuten, aber auch Ärzte, Angehörige und Betroffene beim Umgang mit der Diagnose unterstützt. Das Buch ist interdisziplinär ausgerichtet, gewissenhaft recherchiert, übersichtlich gegliedert und großzügig bebildert. Es gibt so einen umfassenden und anschaulichen Überblick über eine komplexe Thematik.
Neurologie auf den Punkt gebracht! Im "Klinikleitfaden Neurologie" finden Sie alles zum Thema Neurologie und das Wesentliche aus angrenzenden Fachgebieten – kurz, prägnant und anschaulich. - Notfall- und intensivmedizinische Maßnahmen hervorgehoben zum schnellen Auffinden - Leitsymptome und Differenzialdiagnosen: breit gefächert, optimal verknüpft - Diagnostik und Arbeitstechniken: kurz, prägnant und zielführend - Skalen und Scores griffbereit am Ende des Buchs - Übergreifende Themen wie Delir und Demenz - Berücksichtigt die aktuellen Leitlinien der DGN Neu in der 8. Auflage: - Neu aufgenommen wurden das chronische Fatigue-Syndrom, Dysphagie, die TOAST Klassifikation und die Autoim...