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This publication contains the speeches and conclusions of a seminar held in October 1999, which looked at the role of the pharmacist as a co-guarantor of health security. The first theme was health challenges of the 21st Century, which included the safety of new therapies, the pharmacists role in risk management and the problems of the counterfeiting of drugs. The second theme concerned the challenges of the new technologies both the dangers of selling drugs over the internet and the opportunities of increased networking professional information. The final theme looked at the risks of the new technologies and the ways that the pharmacist could add value. The conclusions of the seminar will serve as the framework for a Resolution of the Council of Europe's Committee of Ministers.
First multi-year cumulation covers six years: 1965-70.
This 1984 book, part of the series Progress in Clinical Pharmacy, provides an authoritative account of developments in clinical pharmacy in Europe. It is prefaced by chapters on the American experience in clinical pharmacy education and on patient education. The book reports the proceedings of the twelfth European symposium on clinical pharmacy, held in Barcelona in October 1983. Two of the great challenges facing pharmacy were how better to educate pharmacists to fulfil a clinical or extended role in healthcare and how to meet an important part of such a role, that is the better education of patients in the use of medicines. These two complementary topics were the twin themes of this symposium. As well as papers on these themes, other articles on clinical pharmacy were presented and are published in these proceedings. The book will continue to interest any pharmacist contemplating the development of clinical pharmacy.
Selon la définition de l'ANSM, un dispositif médical correspond à tout instrument, appareil, équipement, matière, produit (à l'exception des produits d'origine humaine), y compris accessoire et logiciel, utilisé seul ou en association à des fins médicales chez l'homme, et dont l'action principale voulue n'est pas obtenue par des moyens pharmacologiques, immunologiques ou métaboliques. Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, sous l'égide de l'Association nationale des enseignants de pharmacie clinique (ANEPC), détaille ainsi les enjeux des dispositifs médicaux, la réglementation qui les régit, les biomatériaux qui les constituent, l'approche clinique des différents dispo...
Le présent ouvrage constitue à la fois une référence et un outil de travail précieux. Il propose une approche par pathologies classées par systèmes, selon un plan précis : les généralités, les critères de choix et la stratégie thérapeutique, l'optimisation thérapeutique, « ce qu'il faut retenir » et des études de cas cliniques pour l'application des connaissances. Les généralités regroupent la physiopathologie et les médicaments utilisés dans la pathologie. Les critères de choix et la stratégie thérapeutique sont développés en fonction de la sévérité de la pathologie, du terrain et des éventuels traitements associés. - L'optimisation thérapeutique concerne l...
Dans ce travail, nous passons en revue les efforts de formulation et de préformulation pharmaceutiques pertinentes pour les nouvelles modalités d'hyperthermie magnétiquement induite dans le traitement des lésions cancéreuses pour lesquelles une thermothérapie est indiquée, ou pour des indications de novo dans certaines situations cliniques. Nous introduirons d'abord les principes biologiques généraux sousjacents à l'utilisation de l'hyperthermie, compte tenu des moyens techniques pour générer l'hyperthermie actuellement accessibles, nous détaillerons plus précisément différentes modalités magnétiques de chauffage. Nous présenterons alors une synthèse des formulations déc...
Livre de référence et outil de travail précieux, cet ouvrage propose une approche par pathologies classées par systèmes, selon un plan précis :- L'encadré « Points clés » expose l'essentiel du chapitre. - Les généralités regroupent la physiopathologie et les médicaments utilisés dans la pathologie.- Les critères de choix et la stratégie thérapeutique sont développés en fonction de la sévérité de la pathologie, du terrain et des éventuels traitements associés.- L'optimisation thérapeutique concerne les posologies, l'administration (voies d'administration, conseils, incompatibilités), les mises en garde, les précautions d'emploi et la prévention de l'iatropathologi...