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I am prepared to predict that this monograph by Dr. Ernest Beutler will long serve as a model for monographs dealing with topics in medical science. I make this bold statement because we encounter in this work a degree of accuracy and authoritativeness well beyond that found in much of the medical literature. Too often, a monograph is simply a review of past reviews. The preparation of an exhaustive and completely accurate study such as the present one is a very laborious task; consequently, many authors make extensive use of the reviews of earlier writers assum ing that the latter have checked and evaluated each previously published report. Unfortunately, however, this assumption of validit...
Comparative Aspects of Haemolytic Disease of the Newborn is intended as a short account of present-day views on hemolytic disease and immediately related matters. It provides a bibliography to guide the interested reader towards the published work in whichever field he seeks to study. This book is organized into nine chapters. The coverage of the chapters includes the comparative aspects and the experimental production of hemolytic disease in the newborn; historical aspects and serological considerations in hemolytic diseases in humans, horse, mule and pig. A chapter on the treatment of hemolytic diseases is also included. This book will be of interest to people interested in the care of young animals, whether in a medical or veterinary milieu.
Vous ne connaissez peut-être pas le déficit en pyruvate kinase (PK). C'est une maladie enzymatique héréditaire rare qui affecte la glycolyse utilisée par les globules rouges pour fabriquer de l'énergie. Elle se manifeste par une anémie hémolytique. Les symptômes varient énormément d'un individu à l'autre, ce qui rend le diagnostic difficile. Et la gestion de cette maladie consiste essentiellement en des traitements de soutien. Rédigé par des experts dans le domaine, 'Fast Facts : Déficit en pyruvate kinase' fournit une introduction complète de la maladie et donne des détails sur : • l'anomalie sous-jacente • son mode de transmission et la relation entre le génotype et l...
Le déficit en pyruvate kinase est une maladie génétique rare qui cause la destruction des globules rouges. Malgré une compréhension grandissante de la maladie, elle reste inconnue de nombreux professionnels de santé et l'information disponible pour les patients est limitée. Ce livret superbement illustré est conçu pour aider les patients à se doter des meilleures informations sur leur maladie afin d'améliorer les conversations qu'ils ont avec les médecins et les infirmiers à son sujet. Il fournit des explications simples mais détaillées sur : • le rôle des globules rouges et ce qui ne va pas dans le déficit en pyruvate kinase • la manière dont la maladie est transmise â...