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Myelodysplastic Syndromes
This book reviews the standard diagnostic and therapeutic management of patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and examines ongoing research developments in the field. The importance of appropriate prognostic stratification, taking into account recent advances in understanding of the molecular pathogenesis of MDS, is explained, and both established and novel treatment approaches are discussed in depth. The coverage includes, for example, the use of erythropoietic stimulating agents, iron chelation therapy, the immunomodulator lenalidomide, hypomethylating agents such as azacitidine, and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Myelodysplastic syndromes are heterogeneous and...
Courez bleu blanc rouge
Pierre Fenaux est médecin, spécialiste des maladies sanguines à l’hôpital Saint-Louis à Paris et professeur à la faculté de médecine. Il a aussi deux fils autistes, maintenant adultes. Il rapporte dans ce livre les difficultés qu’il a, comme d’autres parents, rencontrées pour que ses enfants autistes soient pris en charge, dès l’école maternelle. Sans prétendre être le professionnel spécialiste de l’autisme qu’il n’est pas, il décrit aussi comment une prise en charge plus intensive et structurée, mettant notamment en avant les compétences et réduisant les troubles du comportement qui excluent souvent les personnes autistes, peut permettre un certain épanouis...
Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte
Les syndromes myélodysplasiques sont des affections relativement fréquentes, touchant le sujet âgé et qui augmentent du simple fait du vieillissement de la population. Bien que leur étiologie reste encore le plus souvent inconnue, les experts notent l’augmentation de certaines causes et les mécanismes d’initiation et d’évolution de ces hémopathies clonales sont désormais mieux compris. Le groupe francophone des myélodysplasies met ici à jour les connaissances des non-spécialistes sur la physiopathologie, le pronostic et les approches thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques en prenant en compte la dernière classification de l’OMS. Si le pronostic reste largement ...
Courez bleu blanc rouge
"Pierre Fenaux rapporte dans ce livre les difficultés qu'il a, comme d'autres parents, rencontrées pour que ses enfants autistes soient pris en charge, dès l'école maternelle. Sans prétendre être le professionnel spécialiste de l'autisme qu'il n'est pas, il décrit aussi comment une prise en charge plus intensive et structurée, mettant notamment en avant les compétences et réduisant les troubles du comportement qui excluent souvent les personnes autistes, peut permettre un certain épanouissement Comme responsable associatif depuis d'assez nombreuses années, il témoigne aussi des nombreuses démarches que doivent faire les parents pour créer des structures d'accueil pour les jeu...
Haematology Made Easy
This basic text is intended to trigger the interest of students as well as optimise the training and practice of Haematology in developing countries particularly in sub- Saharan Africa. It is aimed at improving the knowledge and skills of allied medical and medical students and other healthcare professionals involved in the management of haematological diseases, empowering them to offer the best possible quality services to their patients. This book is suitable not only for allied medical and medical students preparing for their examination in transfusion medicine but also for postgraduates preparing for examination in general medicine and haematology. The chapters have been presented in an annotated and easy to understand format.
LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES
Une 4e édition revue et enrichie concernant le diagnostic et les traitements des syndromes myélodysplasiques, et les recommandations pour la pratique clinique. Cet ouvrage propose un consensus sur les nouvelles approches thérapeutiques pour les syndromes myélodysplasiques de « haut grade » et de « faible grade » : - Allogreffe, agents hypométhylants, érythropoïétine recombinante et son dérivé la darbépoétine, les analogues de la thrombopoïétine, agents modulant l’épigénétique, nouveaux agents cytotoxiques, inhibiteurs de Polo-like Kinase-1, etc. Les auteurs analysent également : • les liens entre SMD et affections dysimmunitaires • les particularités des SMD avec délétion 5q • la physiopathologie et les traitements prometteurs de la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC). NOUVEAU ! Un chapitre dédié aux syndromes myélodysplasiques de l’enfant
